Current strategies for targeting HPK1 in cancer and the barriers to preclinical progress

癌症 临床前研究 医学 癌症研究 生物 生物信息学 内科学
作者
Hui Chen,Xiangna Guan,Chi He,Tingting Lü,Xingyu Lin,Xuebin Liao
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Targets [Taylor & Francis]
卷期号:28 (4): 237-250 被引量:11
标识
DOI:10.1080/14728222.2024.2344697
摘要

Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1), a 97-kDa serine/threonine Ste20-related protein kinase, functions as an intracellular negative regulator, primarily in hematopoietic lineage cells, where it regulates T cells, B cells, dendritic cells, and other immune cells. Loss of HPK1 kinase activity results in exacerbated cytokine secretion, enhanced T cell signaling, improved viral clearance, and thus increased restraint of tumor growth. These findings highlight HPK1 as a promising target for immuno-oncology treatments, culminating in the advancement of candidate compounds targeting HPK1 to clinical trials by several biotech enterprises.
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