Influences of the chain structure of PE‐b‐PEG on the properties of PE/PE‐b‐PEG blend membranes prepared by TIPS

膜 PEG比率 材料科学 聚乙二醇 化学工程 聚乙烯 高分子化学 多孔性 渗透 接触角 结晶 化学 复合材料 工程类 经济 生物化学 财务
作者
Wentao Zhong,Feng He,Peiyuan Li,Zhisheng Fu,Peibin Zhang,Liang Jun Zhu,Zhiqiang Fan,Liping Zhu
出处
期刊:Journal of Applied Polymer Science [Wiley]
卷期号:135 (29) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/app.46499
摘要

ABSTRACT In this article, a series of diblock copolymer polyethylene‐b‐ poly(ethylene glycol)s (PE‐b‐PEGs) with various molecular weight of polyethylene segment was blended with linear low‐density PE. The PE/PE‐b‐PEG blend porous membranes with high porosity were obtained by thermally induced phase separation (TIPS) process. The isothermal crystallization kinetics of PE/LP/PE‐b‐PEG blends indicated that the introduction of PE‐b‐PEG could inhibit the growth rate of polyethylene crystals which could increase the pore size and porosity of the membranes. The PE/PE‐b‐PEG blend membranes with PE1300‐b‐PEG2200 showed the largest pore size and porosity due to its crystallization behavior during TIPS. The surface of the membranes became smoother and the morphology of the membranes could be effectively tuned by introducing PE‐b‐PEG. Compared with the PE membrane, the PE/PE‐b‐PEG blend membranes exhibited higher hydrophilicity (the water contact angle decreased from 112° to 84°), water permeability (the permeation flux increased from 80 to 440 L/m2 h under 0.1 MPa), rejection performance (completely reject carbon particles in the filtration of carbon ink solution), and fouling resistance (the value of protein adsorption dropped from 0.25 to 0.05 mg/cm2). The hydrophilicity and fouling resistance of PE/PE‐b‐PEG blend membranes increased as the length of PE segment in PE‐b‐PEGs decreased. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018, 135, 46499.
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