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Medicinal Chemistry approach, pharmacology and neuroprotective benefits of CB2R modulators in neurodegenerative diseases

神经保护 神经科学 大麻素 大麻素受体 内大麻素系统 药理学 小胶质细胞 医学 受体 生物 炎症 内科学 兴奋剂
作者
Rebecca Ferrisi,Costanza Ceni,Simone Bertini,Marco Macchia,Clementina Manera,Francesca Gado
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:170: 105607-105607 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2021.105607
摘要

In the last decades, cannabinoid receptor 2 (CB2R) has continued to receive attention as a key therapeutic target in neuroprotection. Indeed, several findings highlight the neuroprotective effects of CB2R through suppression of both neuronal excitability and reactive microglia. Additionally, CB2R seems to be a more promising target than cannabinoid receptor 1 (CB1R) thanks to the lack of central side effects, its lower expression levels in the central nervous system (CNS), and its inducibility, since its expression enhances quickly in the brain following pathological conditions. This review aims to provide a thorough overview of the main natural and synthetic selective CB2R modulators, their chemical classification and their potential therapeutic usefulness in neuroprotection, a crucial aspect for the treatment of neurodegenerative diseases.
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