Borate bioactive glass enhances 3D bioprinting precision and biocompatibility on a sodium alginate platform via Ca2+ controlled self-solidification

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作者
Zeyong Guo,Jian Han,Zehua Li,Yuxuan Sun,Ruiguo Chen,Sajid Ur Rehman,Haining Xia,Jing Zhang,Kun Ma,Junfeng Wang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:277: 134338-134338
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.134338
摘要

Sodium alginate (SA) has gained widespread acclaim as a carrier medium for three-dimensional (3D) bioprinting of cells and a diverse array of bioactive substances, attributed to its remarkable biocompatibility and affordability. The conventional approach for fabricating alginate-based tissue engineering constructs entails a post-treatment phase employing a calcium ion solution. However, this method proves ineffectual in addressing the predicament of low precision during the 3D printing procedure and is unable to prevent issues such as non-uniform alginate gelation and substantial distortions. In this study, we introduced borate bioactive glass (BBG) into the SA matrix, capitalizing on the calcium ions released from the degradation of BBG to incite the cross-linking reaction within SA, resulting in the formation of BBG-SA hydrogels. Building upon this fundamental concept, it unveiled that BBG-SA hydrogels greatly enhance the precision of SA in extrusion-based 3D printing and significantly reduce volumetric contraction shrinkage post-printing, while also displaying certain adhesive properties and electrical conductivity. Furthermore, in vitro cellular experiments have unequivocally established the excellent biocompatibility of BBG-SA hydrogel and its capacity to actively stimulate osteogenic differentiation. Consequently, BBG-SA hydrogel emerges as a promising platform for 3D bioprinting, laying the foundation for the development of flexible, biocompatible electronic devices.
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