Small molecule modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR): Structure, classification, and mechanisms

增强剂 囊性纤维化跨膜传导调节器 囊性纤维化 小分子 伊瓦卡夫托 化学 调节器 行动方式 计算生物学 药理学 医学 生物化学 生物 内科学 基因
作者
Lingfeng Cao,Yong Wu,Yanchun Gong,Qingfa Zhou
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:265: 116120-116120
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.116120
摘要

The advent of small molecule modulators targeting the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) has revolutionized the treatment of persons with cystic fibrosis (CF) (pwCF). Presently, these small molecule CFTR modulators have gained approval for usage in approximately 90 % of adult pwCF. Ongoing drug development endeavors are focused on optimizing the therapeutic benefits while mitigating potential adverse effects associated with this treatment approach. Based on their mode of interaction with CFTR, these drugs can be classified into two distinct categories: specific CFTR modulators and non-specific CFTR modulators. Specific CFTR modulators encompass potentiators and correctors, whereas non-specific CFTR modulators encompass activators, proteostasis modulators, stabilizers, reader-through agents, and amplifiers. Currently, four small molecule modulators, all classified as potentiators and correctors, have obtained marketing approval. Furthermore, numerous novel small molecule modulators, exhibiting diverse mechanisms of action, are currently undergoing development. This review aims to explore the classification, mechanisms of action, molecular structures, developmental processes, and interrelationships among small molecule CFTR modulators.
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