Growth Hormone Treatment to Final Height in Turner Syndrome: Systematic Review

医学 特纳综合征 生长激素 内科学 激素
作者
Tommaso Aversa,Alessandra Li Pomi,Giorgia Pepe,Domenico Corica,Maria Francesca Messina,Roberto Coco,Fabio Sippelli,Chiara Ferraloro,Giovanni Luppino,Mariella Valenzise,Małgorzata Waśniewska
出处
期刊:Clinical Therapeutics [Elsevier BV]
卷期号:46 (2): 146-153 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.clinthera.2023.12.004
摘要

Turner syndrome (TS) is the most common sex chromosomal abnormality found in female subjects. It is a result of a partial or complete loss of one of the X chromosomes. Short stature is a hallmark of TS. Attainment of adult height (AH) within the normal range for height within the general female population represents the usual long-term goal of growth hormone (GH) treatment. The aim of this systematic review was to understand the efficacy of GH therapy on AH of patients with TS.
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