Amidation of β‐Keto Sulfonyl Fluorides via C–C Bond Cleavage

化学 磺酰 键裂 劈理(地质) 立体化学 药物化学 有机化学 催化作用 断裂(地质) 工程类 岩土工程 烷基
作者
Hui Liang,Qian Liu,Xueyan Zhao,Tianyu He,Jinyue Luo,Shenlin Huang
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:27 (27) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/ejoc.202400391
摘要

Abstract A simple protocol for amide bond construction using β‐keto sulfonyl fluorides (BKSFs) as the acyl surrogates has been achieved. The reaction of BKSFs with a range of amines could be performed in presence of N ‐bromosuccinimide (NBS), affording various amides with diverse functionalities. Preliminary mechanistic studies revealed that the dibromo‐substituted sulfonyl fluorides could be the key intermediate in this amidation process.
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