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Anti‐Ro/SSA and/or anti‐La/SSB antibodies are associated with adverse endometrial status

抗体 免疫系统 CD8型 免疫学 颗粒酶B 细胞毒性T细胞 生物 蜕膜 子宫内膜 肿瘤坏死因子α 内分泌学 内科学 怀孕 医学 胎儿 体外 胎盘 生物化学 遗传学
作者
Fangting Lu,Yanshi Wang,Xuhui Fang,Rentao Jin,Bo Xu,Qiannan Qiu,Li Wu
出处
期刊:American Journal of Reproductive Immunology [Wiley]
卷期号:89 (6) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/aji.13630
摘要

Abstract Problem Anti‐Ro/SSA and/or anti‐La/SSB (anti‐SSA/SSB) antibodies impair pregnancy outcomes, including embryo implantation and pregnancy maintenance. Optimal endometrial immune status is essential for successful pregnancy. However, whether these antibodies affect endometrial immune status is still unclear. Menstrual blood can be collected non‐invasively, differs from peripheral blood, and can reflect the endometrial immune status. We herein focused on changes in subsets of natural killer (NK) cells and T cells in menstrual blood. Methods of study Menstrual blood samples from anti‐SSA/SSB antibody–positive ( n = 18) and anti‐SSA/SSB antibody–negative control ( n = 8) women were collected, and the profile of lymphocyte subsets was analyzed. The phenotypes of menstrual blood CD49a− and CD49a+ NK cells were compared, and the abundance of NK and CD49a+ NK cells in menstrual blood of the two groups was assessed. Additionally, CD4+T and CD8+T cells were investigated for their ability to secret functional cytokines. Results Menstrual blood contains a large number of (mostly CD49a+) NK cells, which exhibited a more exhausted phenotype with greater expression of the immune checkpoint molecules programmed cell death protein 1 and Tim‐3 compared to CD49a− conventional NK cells. CD8+T cells in menstrual blood from anti‐SSA/SSB antibody–positive women produced a stronger response after stimulation, accompanied by increased interferon‐γ, tumor necrosis factor–α, and granzyme B secretion ( P < 0.05, separately). Conclusion Menstrual blood cell composition differs between anti‐SSA/SSB antibody–positive women and normal controls, especially in terms of CD49a+ NK cells and CD8+T cells, unbalancing the immune cell composition and inflammatory uterine microenvironment and possibly contributing to adverse pregnancy outcomes.
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