Bi‐Allelic COQ4 Variants Cause Adult‐Onset Ataxia‐Spasticity Spectrum Disease

共济失调 痉挛 复合杂合度 小脑共济失调 表型 运动障碍 等位基因 医学 外显子组测序 遗传学 生物 内科学 疾病 物理疗法 基因 精神科
作者
Isabell Cordts,Luisa Semmler,Jannik Prasuhn,Annette Seibt,Diran Herebıan,Tharsini Navaratnarajah,Joohyun Park,Natalie Deininger,Lucia Laugwitz,Sophia Göricke,Paul Lingor,Norbert Brüggemann,Alexander Münchau,Matthis Synofzik,Dagmar Timmann,Johannes A. Mayr,Tobias B. Haack,Felix Distelmaier,Marcus Deschauer
出处
期刊:Movement Disorders [Wiley]
卷期号:37 (10): 2147-2153 被引量:20
标识
DOI:10.1002/mds.29167
摘要

BACKGROUND: deficiency leads to an early-onset mitochondrial multi-organ disorder. METHODS: In-house exome and genome datasets (n = 14,303) were screened for patients with bi-allelic variants in COQ4. Work-up included clinical characterization and functional studies in patient-derived cell lines. RESULTS: concentrations, and elevated levels of the metabolic intermediate 6-demethoxyubiquinone. CONCLUSION: We report bi-allelic variants in COQ4 causing an adult-onset ataxia-spasticity spectrum phenotype and a disease course much milder than previously reported. © 2022 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.
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