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Small cell lung cancer transformation and tumor heterogeneity after sequential targeted therapy and immunotherapy in EGFR-mutant non-small cell lung cancer: A case report

免疫疗法 肺癌 医学 靶向治疗 癌症研究 癌症 突变体 肿瘤科 细胞 内科学 生物 基因 遗传学 生物化学
作者
Meng‐Hang Yang,Jia Yu,Chen-Lei Cai,Wěi Li
出处
期刊:Frontiers in Oncology [Frontiers Media]
卷期号:12: 1029282-1029282 被引量:11
标识
DOI:10.3389/fonc.2022.1029282
摘要

Background Histological transformation from non-small cell lung cancer (NSCLC) to small cell lung cancer (SCLC) is one of mechanisms of the acquired resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKI). However, SCLC transformation and tumor heterogeneity have never been reported in sequential targeted therapy and immunotherapy. Case presentation Here, we described a patient with advanced EGFR-mutant NSCLC, who received erlotinib and underwent the resistance with EGFR T790M (–). The patient then received chemotherapy plus immunotherapy of programmed cell death 1 (PD-1) inhibitor, encountered progression with pathological transformation from NSCLC to SCLC that was overcome by chemotherapy of etoposide plus carboplatin (EC) with the main lesion significantly shrinking while metastatic nodules increasing. The pathology of the metastatic nodule showed NSCLC with EGFR T790M (+). Based on the tumor heterogeneity, EC chemotherapy combined with osimertinib was used, and patients responded well. The patient experienced four lung biopsies in all, which helped to provide the patient with precise treatment. Conclusions This case suggested that SCLC transformation and tumor heterogeneity should be paid attention to when disease progression occurred in advanced NSCLC whether receiving targeted therapy or immunotherapy.
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