Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten, VI Steroide mit Strukturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

Abstract Aus Litho‐, Desoxy‐ und Chenodesoxycholsäure ( 1a – c ) wurden über die Homosäuren 5a – c die tert.‐C 25 ‐Carbinole 7a – c dargestellt. Cholesterin ließ sich in das Ecdyson‐analoge Produkt 18b umwandeln. Hyodesoxy‐ und Homohyodesoxycholsäure wurden in die Tetrole 33a , b übergeführt. Aus 34a – d wurden die Steroide 37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen.