Narrowband Deep‐Red and Near‐Infrared Tetradentate Platinum(II) Complexes for High‐Performance OLEDs With Emission Peaks up to 715 nm and EQEs Over 20%

窄带 光电子学 材料科学 有机发光二极管 磷光 电致发光 发射光谱 荧光 半最大全宽 谱线 准分子 量子效率 异构化 荧光粉 光学 二极管 发色团
作者
Youming Zhang,Xiaoyu Guo,Keyue Xu,Lian Wang,Chenyun Kong,Jingsheng Miao,Nengquan Li,Tao Hua,Manli Huang,Hong Huang,Chuluo Yang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:: e5933955-e5933955
标识
DOI:10.1002/anie.5933955
摘要

Narrowband heavy-metal phosphorescent complexes have been achieved in the visible region recently, yet such narrowband deep-red/near-infrared (DR/NIR) emitters have not been reported. In this study, four new tetradentate Pt(II) emitters (Pt-1,3-DZF, Pt-2,4-DZF, Pt-1,3-PhCz, and Pt-2,4-PhCz) are rationally designed by combining donor π-extension with linkage-position isomerization based on dibenzo[b,d]furan (DZF)- and 9-phenyl-9H-carbazole (PhCz)-functionalized triarylamine frameworks. This strategy effectively modulates the emissive excited-state character and enables narrowband DR/NIR phosphorescence. Vacuum-deposited OLEDs based on these emitters achieve emission maxima of 670-715 nm, maximum external quantum efficiencies (EQEs) up to 20.4%, and small efficiency roll-offs at high radiance. Moreover, the full width at half maximums (FWHM) of electroluminescence spectra realize as narrow as 51 nm (0.14 eV), which is comparable to state-of-the-art DR/NIR multiple-resonance thermally activated delayed fluorescence (MR-TADF) emitters, highlighting the potential of these Pt(II) complexes for high-performance narrowband DR/NIR OLEDs.
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