Transition Metal Fluorides as Advanced Cathodes for Lithium/Sodium‐Ion Batteries: Rational Enhancement Strategies and Underlying Electrochemical Mechanisms

材料科学 电化学 锂(药物) 阴极 过渡金属 离子 无机化学 钠 金属锂 金属 纳米技术 阳极 冶金 电极 物理化学 有机化学 催化作用 医学 化学 内分泌学
作者
Ruijie Wu,Xiaoxu Bo,Shiqiang Zhao,Jiatong Zhang,Qian Zhang,Huile Jin,Zhiqun Lin,Shun Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:35 (29) 被引量:23
标识
DOI:10.1002/adfm.202424603
摘要

Abstract High‐capacity and low‐cost cathodes are urgently pursued to improve the energy density and realize the large‐scale application of lithium/sodium ion batteries. Transition metal fluorides (MF x ), which involve multiple electron transfer based on conversion reactions, are widely regarded as promising candidates with the advantages of high capacity (≈500–800 mAh g −1 ) and abundant resources. However, MF x cathodes face significant challenges, including low conductivity, structural pulverization, sluggish kinetics, dissolution of MF x in electrolyte, etc. Here, four rational strategies to overcome the shortcomings and improve the properties of MF x are presented in detail. First, compositing MF x with functional materials can enhance electronic conductivity, buffer volume changes, suppress agglomeration, and stabilize particle surface. Second, constructing hierarchical, porous, and hollow structures can strengthen structural stability, shorten ion transport distance, and expose rich reactive sites. Third, doping heterogeneous elements can improve electrical/ionic conductivity, promote reaction reversibility, and contribute additional capacity. Fourth, optimizing electrolytes and binders can form a stable electrode/electrolyte interface, widen voltage window, and inhibit dissolution of MF x . Moreover, theoretical investigations are introduced to understand the underlying mechanisms for the reaction and enhancement. Finally, a perspective on the future prospects of MF x is highlighted, to provide valuable inspiration and reference for the development of next‐generation alkali‐ion batteries.
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