Stattic: A Small-Molecule Inhibitor of STAT3 Activation and Dimerization

车站3 SH2域 生物 抄写(语言学) 细胞生物学 化学 小分子 转录因子 酪氨酸激酶 信号转导 生物化学 基因 语言学 哲学
作者
Jochen Schust,Bianca Sperl,Angela Hollis,Thomas U. Mayer,Thorsten Berg
出处
期刊:Chemistry & Biology [Elsevier BV]
卷期号:13 (11): 1235-1242 被引量:1112
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2006.09.018
摘要

Signal transducers and activators of transcription (STATs) are a family of latent cytoplasmic transcription factors that transmit signals from the cell membrane to the nucleus. One family member, STAT3, is constitutively activated by aberrant upstream tyrosine kinase activities in a broad spectrum of cancer cell lines and human tumors. Screening of chemical libraries led to the identification of Stattic, a nonpeptidic small molecule shown to selectively inhibit the function of the STAT3 SH2 domain regardless of the STAT3 activation state in vitro. Stattic selectively inhibits activation, dimerization, and nuclear translocation of STAT3 and increases the apoptotic rate of STAT3-dependent breast cancer cell lines. We propose Stattic as a tool for the inhibition of STAT3 in cell lines or animal tumor models displaying constitutive STAT3 activation.
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