Small-molecule pan-IAP antagonists: a patent review

半胱氨酸蛋白酶 夏普 凋亡抑制因子 细胞生物学 小分子 细胞凋亡 激活剂(遗传学) 癌症研究 化学 生物 程序性细胞死亡 受体 生物化学
作者
John A. Flygare,Wayne J. Fairbrother
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Informa]
卷期号:20 (2): 251-267 被引量:76
标识
DOI:10.1517/13543770903567077
摘要

Importance of the field: The inhibitor of apoptosis (IAP) proteins are critical regulators of cancer cell survival that have become important targets for therapeutic intervention in human malignancies. One strategy for targeting IAP proteins involves agents that mimic the amino terminus of the endogenous IAP protein antagonist second mitochondria-derived activator of caspases (Smac)/direct IAP-binding protein with low pI (DIABLO) and thus block critical IAP protein interactions.
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