miR-375 Induced the Formation and Transgenerational Inheritance of Fatty Liver in Poultry by Targeting MAP3K1

生物 脂质代谢 脂肪肝 下调和上调 基因敲除 转录组 小RNA 激酶 基因沉默 细胞生物学 内分泌学 内科学 遗传学 基因表达 基因 医学 疾病
作者
Hengli Xie,Yonghong Zhang,Xiaodong Tan,Yi Zheng,Hongyu Ni,Liping Dong,Jinlei Zheng,Jizhe Diao,Yijing Yin,Jiabao Zhang,Xueqi Sun,Yuwei Yang
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:41 (6): 590-599 被引量:6
标识
DOI:10.1089/dna.2022.0078
摘要

The liver of poultry is the primary site of lipid synthesis. The excessive production of lipids accumulates in liver tissues causing lipid metabolism disorders, which result in fatty liver disease and have a transgenerational effect of acquired phenotypes. However, its specific mechanisms have not yet been fully understood. In this study, the differentially expressed miR-375 as well as its target gene MAP3K1 (mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1) were screened out by interaction network analysis of microRNA sequencing results and transcriptome profiling in the fatty liver group of the F0-F3 generation (p < 0.05 or p < 0.01). Furthermore, the results showed that the number of lipid droplets and triglyceride content were significantly decreased after upregulation of miR-375 in primary hepatocyte culture in vitro (p < 0.05 or p < 0.01). The MAP3K1 knockdown group exhibited the opposite trends (p < 0.05 or p < 0.01). P53, Bcl-x, PMP22, and CDKN2C related to cell proliferation were significantly upregulated or downregulated after knocking down MAP3K1 (p < 0.05). This research uniquely revealed that silencing miR-375 inhibits lipid biosynthesis and promotes cell proliferation, which may be due to the partial regulation of the expression level of MAP3K1, thereby further participating in the transgenerational inheritance process of regulating liver lipid metabolism. These results reveal the pathogenesis of fatty liver in noncoding RNA and provide good candidate genes for breeding progress of disease resistance in chickens.
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