Synthesis of N/P/S Co-doped porous carbons by carbonizing polyphosphazene microspheres for highly selective adsorption of Pb (II)

杂原子 碳化 聚磷腈 吸附 多孔性 微型多孔材料 碳纤维 兴奋剂 化学工程 材料科学 无机化学 化学 有机化学 复合数 聚合物 复合材料 光电子学 工程类 戒指(化学)
作者
Yanni Chen,Daquan Wang,Guoqing Zhou,Yan Xing,Linlin Zhang,Weidong Wu,Qingmiao Zhang,Xiaoping Zhao,Zhicheng Liu,Yao Qiu,Rui Gao,Lingjie Meng
出处
期刊:Composites Communications [Elsevier BV]
卷期号:47: 101867-101867 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.coco.2024.101867
摘要

Heteroatom-doping has emerged as a promising approach for enhancing the properties of carbon materials, particularly in the treatment of heavy-metal wastewater. However, the simultaneous synthesis of multi-heteroatom co-doped carbon materials poses significant complexity and challenges. Consequently, there is an increasing demand for the development of non-toxic and straightforward methods to prepare such materials. In this study, we present a novel approach for the synthesis of N/P/S co-doped porous carbonaceous adsorbents using polyphosphazene as precursors. Our focus is specifically on their effectiveness in adsorbing Pb (II). The results reveal that the synthesized adsorbents, denoted as carbonized polyphosphazene or CZ-600 exhibited a high carbon content co-doped with N, P and S atoms, as well as an abundance of oxygen-containing functional groups and a porous structure. These characteristics collectively contribute to the exceptional adsorption capacity of CZ-600 for Pb (II), with a maximum adsorption capacity of 121.7 mg/g and an equilibrium time as short as 20 min. Further investigations of the adsorption process involve fitting adsorption isotherm, kinetic, and thermodynamic models, revealing chemical adsorption as the predominant mechanism, supported by contributions from micropore adsorption and electrostatic interactions. This work proposes a sustainable and efficient solution for the treatment heavy-metal wastewater, which not only advances the understanding of heteroatom-doped carbon materials but also provides valuable insights into their practical applications in environmental remediation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
初景发布了新的文献求助10
1秒前
15987342672完成签到,获得积分10
1秒前
晓晓完成签到,获得积分10
2秒前
容易66完成签到 ,获得积分10
2秒前
香菜完成签到,获得积分10
2秒前
iorpi完成签到,获得积分10
3秒前
小白发布了新的文献求助10
3秒前
酷波er应助yuyu877采纳,获得10
3秒前
完美擎汉完成签到 ,获得积分10
3秒前
jazz完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
4秒前
无Wen3完成签到,获得积分10
4秒前
正直冰露发布了新的文献求助30
4秒前
xing_xing给纤维砖家的求助进行了留言
5秒前
5秒前
青衣完成签到,获得积分10
5秒前
aaaa完成签到 ,获得积分10
6秒前
Hello应助李庆林采纳,获得10
6秒前
自信青筠完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
ny完成签到,获得积分10
6秒前
海鸥别叫了完成签到 ,获得积分10
6秒前
tianj完成签到,获得积分10
6秒前
Doctor完成签到,获得积分10
7秒前
nianlu完成签到,获得积分10
7秒前
myb完成签到,获得积分10
7秒前
小柠檬完成签到 ,获得积分10
7秒前
科研欢欢鱼完成签到,获得积分10
8秒前
Aaron完成签到 ,获得积分10
8秒前
丘比特应助毗昙采纳,获得10
8秒前
xx完成签到,获得积分10
9秒前
朵朵完成签到,获得积分10
9秒前
月禾完成签到,获得积分10
9秒前
嗯哼完成签到 ,获得积分10
9秒前
何处芳歇完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
火星上如松完成签到 ,获得积分10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Social Psychology 600
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7646392
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9218517
关于积分的说明 19780347
捐赠科研通 7210850
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276988
关于科研通互助平台的介绍 2438633
邀请新用户注册赠送积分活动 2275159