IKKε and TBK1 are essential components of the IRF3 signaling pathway

内部收益率3 干扰素调节因子 IκB激酶 坦克结合激酶1 信号转导 激酶 转录因子 细胞生物学 生物 先天免疫系统 磷酸化 免疫系统 NF-κB 免疫学 基因 蛋白激酶A MAP激酶激酶激酶 遗传学
作者
Katherine A. Fitzgerald,Sarah M. McWhirter,Kerrie L. Faia,Daniel C. Rowe,Eicke Latz,Douglas Taylor Golenbock,Anthony J. Coyle,Sha-Mei Liao,Tom Maniatis
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:4 (5): 491-496 被引量:2727
标识
DOI:10.1038/ni921
摘要

The transcription factors interferon regulatory factor 3 (IRF3) and NF-kappaB are required for the expression of many genes involved in the innate immune response. Viral infection, or the binding of double-stranded RNA to Toll-like receptor 3, results in the coordinate activation of IRF3 and NF-kappaB. Activation of IRF3 requires signal-dependent phosphorylation, but little is known about the signaling pathway or kinases involved. Here we report that the noncanonical IkappaB kinase homologs, IkappaB kinase-epsilon (IKKepsilon) and TANK-binding kinase-1 (TBK1), which were previously implicated in NF-kappaB activation, are also essential components of the IRF3 signaling pathway. Thus, IKKepsilon and TBK1 have a pivotal role in coordinating the activation of IRF3 and NF-kappaB in the innate immune response.
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