Rhodojaponin VI indirectly targets Cav2.2 channels via N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein to alleviate neuropathic pain

神经病理性疼痛 背根神经节 蛋白质组 化学 药理学 止痛药 伤害 神经科学 医学 生物信息学 生物 内科学 受体 解剖
作者
Keliang Chen,Tao Wang,Yong Li,Jun Wu,Chengxiao Zhao,Sheng Liu,Fengrun Sun,Yehong Fang,Jiahuan Hu,Jinping Hu,Chong‐Jing Zhang,Haibo Yu,Chao Ma,Shi‐Shan Yu
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier BV]
卷期号:13 (3): 1326-1336 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2023.01.021
摘要

Neuropathic pain is a chronic disease that severely afflicts the life and emotional status of patients, but currently available treatments are often ineffective. Novel therapeutic targets for the alleviation of neuropathic pain are urgently needed. Rhodojaponin VI, a grayanotoxin from Rhododendron molle, showed remarkable antinociceptive efficacy in models of neuropathic pain, but its biotargets and mechanisms are unknown. Given the reversible action of rhodojaponin VI and the narrow range over which its structure can be modified, we perforwmed thermal proteome profiling of the rat dorsal root ganglion to determine the protein target of rhodojaponin VI. N-Ethylmaleimide-sensitive fusion (NSF) was confirmed as the key target of rhodojaponin VI through biological and biophysical experiments. Functional validation showed for the first time that NSF facilitated trafficking of the Cav2.2 channel to induce an increase in Ca2+ current intensity, whereas rhodojaponin VI reversed the effects of NSF. In conclusion, rhodojaponin VI represents a unique class of analgesic natural products targeting Cav2.2 channels via NSF.
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