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Liposomal mitoxantrone monotherapy in patients with relapsed or refractory mature T‐cell and natural killer‐cell neoplasms: A phase 2, multicenter, open‐label, single‐arm trial

医学 内科学 米托蒽醌 临床研究阶段 不利影响 胃肠病学 耐火材料(行星科学) 人口 置信区间 淋巴瘤 中性粒细胞减少症 无进展生存期 外科 临床试验 化疗 物理 环境卫生 天体生物学
作者
Yan Gao,Yunhong Huang,Qingyuan Zhang,Haiyan Yang,Yufu Li,Yan Li,Min Zhou,Runxiang Yang,Bing Xu,Lihong Liu,Yu Yang,Zhigang Peng,Yu Ding,Hui Zhou,Rongyan Zhang,Huilai Zhang,Junyuan Qi,Yaming Xi,Xiaojing Xing,Zhao Wang
出处
期刊:Cancer [Wiley]
卷期号:131 (1): e35672-e35672 被引量:6
标识
DOI:10.1002/cncr.35672
摘要

INTRODUCTION: The prognosis of relapsed or refractory mature T- and natural killer (NK)-cell lymphoma remains dismal. Novel agents are urgently needed to improve the outcomes for this population. METHODS: once every 4 weeks. The primary end points were the objective response rate (ORR) determined by the independent review committee (IRC) and investigators. Secondary end points included duration of response (DoR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. RESULTS: From April 26, 2018, to August 10, 2022, 108 eligible patients were enrolled and treated at 26 study centers in China. The ORRs were 41.7% (95% confidence interval [CI], 32.3-51.5%) per IRC and 46.3% (95% CI, 36.7%-56.2%) per investigators; 25 (23.1%) and 15 (13.9%) patients, respectively, achieved complete response. With a median follow-up of 29.5 months, median PFS per IRC was 8.5 months (95% CI, 6.0-11.9); median OS was 23.3 months (95% CI, 12.0-not evaluable); median DoR per IRC was not reached. The most frequent treatment-emergent adverse events were decreased white blood cell count (75, 69.4%), decreased neutrophil count (73, 67.6%), and decreased platelet count (47, 43.5%). CONCLUSIONS: Lipo-MIT monotherapy showed robust and durable antitumor activity with a manageable safety profile, representing a new therapeutic option in relapsed or refractory mature T- and NK-cell lymphoma.
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