Asymmetric Synthesis of N‐Fused 1,3‐Oxazolidines via Pd‐Catalyzed Decarboxylative (3+2) Cycloaddition

立体中心 化学 磷酰胺 环加成 恶唑啉 催化作用 对映选择合成 光学活性 配体(生物化学) 组合化学 立体化学 有机化学 受体 生物化学 寡核苷酸 DNA
作者
Jong‐Un Park,Hye‐In Ahn,Ho-Jun Cho,Zi Xuan,Ju Hyun Kim
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:362 (9): 1836-1840 被引量:38
标识
DOI:10.1002/adsc.201901497
摘要

Abstract Efficient synthesis of optically active N‐fused 1,3‐oxazolidines containing quaternary and tertiary stereocenters was achieved via Pd‐catalyzed asymmetric (3+2) cycloadditions of sulfamate‐derived cyclic imines and vinylethylene carbonates. Using a chiral phosphoramidite ligand, the cycloadditions proceeded effectively providing sulfamidate‐fused 1,3‐oxazolidines in high yields (up to 96%) with stereoselectivities (up to 25:1 dr; >99% ee). Additionally, the scale‐up reaction and further transformations of the product were also achieved demonstrating the synthetic utility toward the construction of useful heterocycles such as chiral oxazoline bearing a quaternary stereocenter. magnified image
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