Imine-linked covalent organic frameworks with stable and microporous structure for effective carbon dioxide and iodine uptake

微型多孔材料 亚胺 三苯胺 共价键 二氧化碳 吸附 离域电子 化学 纳米笼 单体 共价有机骨架 动态共价化学 有机化学 化学工程 材料科学 高分子化学 聚合物 分子 催化作用 超分子化学 工程类
作者
Zhi‐Tao Wang,Yanju Huang,Hui Li,Xiu‐Mei Li
出处
期刊:Microporous and Mesoporous Materials [Elsevier BV]
卷期号:349: 112419-112419 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.micromeso.2022.112419
摘要

In recent years, many environmental problems including global warming and climate change have emerged due to the excessive emission of carbon dioxide. Covalent organic frameworks (COFs) exhibit good porosity and excellent stability. They can be constructed into uniform channel and tunable skeleton which are ideal for gas uptake. Here, we designed two new imine-linked COFs (ESM-COF-1 and ESM-COF-2) by condensation of two C3 symmetrical monomers. Interestingly, ESM-COF-1 and ESM-COF-2 displayed microporous features because of short length building units employed, the pore size, which is much smaller than most two-dimensional (2D) imine COFs. This virtue is good for gas adsorption via pore surroundings. Furthermore, rich methoxy units as electron-donate units on the walls delocalized electronic clouds from building units to the imine bond through π-conjugation interaction, indicating outstanding stability in harsh conditions. High-density active units from walls (triphenylamine and methoxy groups) to the imine linkage also improved the gas adsorption via the weak interaction. Interestingly, ESM-COFs exhibited stability, microporous features, and active units from walls to linkage to give a high carbon dioxide uptake at 4.64 mmol g−1, which is the excellent one among the reported 2D COFs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
smile发布了新的文献求助10
刚刚
嗯嗯嗯完成签到,获得积分10
1秒前
嘛哩嘛哩轰完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
2秒前
锅巴发布了新的文献求助10
3秒前
七七完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
华仔应助在木星采纳,获得10
4秒前
5秒前
清脆饼干发布了新的文献求助10
6秒前
wwsybx完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
风趣德天完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
所所应助活力的青旋采纳,获得10
8秒前
华仔应助七七采纳,获得30
8秒前
9秒前
文艺的毛巾完成签到,获得积分20
10秒前
深情小鸽子完成签到,获得积分20
10秒前
合适幼荷发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
12秒前
酷炫若枫完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
12秒前
研友_VZG7GZ应助Isaiah采纳,获得10
13秒前
蓝天应助宇宙无敌小冉冉采纳,获得10
14秒前
15秒前
16秒前
AJIJDKDN发布了新的文献求助10
16秒前
酷炫葵阴发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
16秒前
文武发布了新的文献求助10
17秒前
lxl发布了新的文献求助10
17秒前
Kyrie发布了新的文献求助10
17秒前
小时候发布了新的文献求助10
17秒前
Alvienan完成签到 ,获得积分10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Research Methods for Applied Linguistics 500
Picture Books with Same-sex Parented Families Unintentional Censorship 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6412341
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8231466
关于积分的说明 17470440
捐赠科研通 5465139
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2887566
邀请新用户注册赠送积分活动 1864336
关于科研通互助平台的介绍 1702915