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Interfacial Electrostatic Interaction Overcomes Backward Electron Transfer without CrO x -Based Core–Shell Cocatalyst for Efficient Z-Scheme Water Splitting

化学 电子转移 分解水 光催化 氧化还原 电子 产量(工程) 化学物理 法拉第效率 静电学 量子产额 涂层 光化学 电子供体 量子效率 金属 半导体 化学工程 水处理 电子受体 可见光谱 光催化分解水 次级电子 光诱导电子转移 原子物理学 电子空穴
作者
Ren Itagaki,Akinobu Nakada,Hajime Suzuki,Osamu Tomita,Ryu Abe
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (12): 12481-12485
标识
DOI:10.1021/jacs.5c23111
摘要

Z-scheme water splitting with a redox mediator, which transports electrons from an H2- to an O2-evolving photocatalyst, has been widely studied to achieve efficient overall water splitting. However, backward electron transfer with the redox mediator is an intrinsic drawback of Z-scheme water splitting, because it interrupts the desired H2 and O2 evolution. Although a CrOx shell coating on metal cocatalysts on an H2-evolving photocatalyst is widely used to block backward electron transfer, this strategy relies on potentially toxic chromium species of which elution is possible under the photocatalytic operation. Herein, we demonstrate a chromium-free approach that suppresses backward electron transfer by manipulating electrostatic interactions at the photocatalyst–mediator interface. The designed charge-switchable cobalt complex serves as a superior mediator that selectively suppresses backward electron transfer from a positively charged H2-evolving photocatalyst without using a CrOx shell, leading to efficient Z-scheme water splitting with an apparent quantum yield of 7.2%.
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