Discovery of a novel anti-osteoporotic agent from marine fungus-derived structurally diverse sirenins

化学 破骨细胞 部分 立体化学 真菌 骨质疏松症 生物化学 癌症研究 受体 内科学 生物 植物 医学
作者
Jian Cai,Gao Li,Yue Wang,Yuanteng Zheng,Xiuling Lin,Pingzheng Zhou,Chunmei Chen,Kechun Liu,Lan Tang,Yonghong Liu,Yanhui Tan,Meng Jin,Xuefeng Zhou
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:265: 116068-116068 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.116068
摘要

Thirteen new sirenin derivatives named eupenicisirenins C–O (1–13), along with a biosynthetically related known one (14), were isolated from the mangrove sediment-derived fungus Penicillium sp. SCSIO 41410. The structures, which possessed a rare cyclopropane moiety, were confirmed by extensive analyses of the spectroscopic data, quantum chemical calculations, and X-ray diffraction. Among them, eupenicisirenin C (1) exhibited the strongest NF-κB inhibitory activities, as well as suppressing effects on cGAS-STING pathway. Moreover, 1 showed the significant inhibitory effect on RANKL-induced osteoclast differentiation in bone marrow macrophages cells, and also displayed the therapeutic potential on prednisolone-induced zebrafish osteoporosis. Transcriptome analysis and the following verification tests suggested that its anti-osteoporotic mechanism is related to the extracellular matrix receptor interaction-related pathways. This study provided a promising marine-derived anti-osteoporotic agent for the treatment of skeletal disease.
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