Design and Characterization of a Natural Arf-GEFs Inhibitor Prodrug CHNQD-01255 with Potent Anti-Hepatocellular Carcinoma Efficacy In Vivo

化学 前药 体内 肝细胞癌 药理学 体外 癌症研究 生物化学 医学 生物 生物技术
作者
Yao-Yao Jiang,Yang Gao,Jianyu Liu,Ying Xu,Mei‐Yan Wei,Chang‐Yun Wang,Yu‐Cheng Gu,Chang‐Lun Shao
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (18): 11970-11984 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00532
摘要

Brefeldin A (BFA), a well-known natural Arf-GEFs inhibitor, is effective against hepatocellular carcinoma (HCC), while the poor solubility, serious toxicity, and short half-life limit its potential. Herein, distinct corresponding prodrugs of BFA, including esters 1-15, carbonates 16-24 and 30-32, and carbamates 25-29, were synthesized and evaluated. CHNQD-01255 (16) with improved aqueous solubility (15-20 mg/mL) demonstrated favorable pharmacokinetic profiles. It behaved as expected by undergoing rapid conversion to BFA in vivo, and achieved sufficient high plasma exposure, prolonged half-life, as well as the improved bioavailability of BFA (F = 18.96%). Meanwhile, CHNQD-01255 significantly suppressed tumor growth (TGI = 61.0%) at a dose of 45 mg/kg (p.o.) in the xenograft model. Notably, the improved safety profile of CHNQD-01255 (MTD > 750 mg/kg, p.o.) was confirmed to be superior to that of BFA (MTD < 506 mg/kg). Overall, CHNQD-01255 may serve as a safe and effective new anti-HCC prodrug.
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