RNA polymerase I subunit RPA43 activates rRNA expression and cell proliferation but inhibits cell migration

RNA聚合酶Ⅲ RNA聚合酶Ⅱ 抄写(语言学) 生物 细胞生物学 细胞生长 RNA聚合酶Ⅰ 转录调控 核糖体生物发生 转录因子 基因表达 核糖核酸 RNA聚合酶 发起人 基因 遗传学 核糖体 哲学 语言学
作者
Yue Zhang,Yaoyu Pang,Kewei Zhang,Xiaoye Song,Junwei Gao,Shuting Zhang,Wensheng Deng
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - General Subjects [Elsevier BV]
卷期号:1867 (9): 130411-130411
标识
DOI:10.1016/j.bbagen.2023.130411
摘要

The products synthesized by RNA polymerase I (Pol I) play fundamental roles in several cellular processes, including ribosomal biogenesis, protein synthesis, cell metabolism, and growth. Deregulation of Pol I products can cause various diseases such as ribosomopathies, leukaemia, and solid tumours. However, the detailed mechanism of Pol I-directed transcription remains elusive, and the roles of Pol I subunits in rRNA synthesis and cellular activities still need clarification. In this study, we found that RPA43 expression levels positively correlate with Pol I product accumulation and cell proliferation, indicating that RPA43 activates these processes. Unexpectedly, RPA43 depletion promoted HeLa cell migration, suggesting that RPA43 functions as a negative regulator in cell migration. Mechanistically, RPA43 positively modulates the recruitment of Pol I transcription machinery factors to the rDNA promoter by activating the transcription of the genes encoding Pol I transcription machinery factors. RPA43 inhibits cell migration by dampening the expression of c-JUN and Integrin. Collectively, we found that RPA43 plays opposite roles in cell proliferation and migration except for driving Pol I-dependent transcription. These findings provide novel insights into the regulatory mechanism of Pol I-mediated transcription and cell proliferation and a potential pathway to developing anti-cancer drugs using RPA43 as a target.
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