Asymmetric Total Synthesis of Naphthospironone A

辛烷值 分子内力 羟醛反应 全合成 皮兰 化学 天然产物 环氧化物 羟醛缩合 双环分子 立体化学 对映选择合成 组合化学 有机化学 催化作用
作者
Jiaxuan Liu,Shipeng Zhang,Feng‐Sen Sun,Hui Li,Ya‐Ling Gong,Shi‐Chao Lu,Shu Xu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (22): e202303229-e202303229 被引量:8
标识
DOI:10.1002/anie.202303229
摘要

Naphthospironone A, a polyhydroxy cagelike bioactive natural product, was synthesised for the first time in this study. The spiro[bicyclo[3.2.1]octane-pyran] core was constructed by an acid-promoted epoxide-opening lactonisation and a base-induced intramolecular aldol-type cyclisation.
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