In Vivo and In Vitro Models to Study Liver Fibrosis: Mechanisms and Limitations

体内 肝硬化 肝纤维化 慢性肝病 肝细胞癌 纤维化 肝病 医学 肝星状细胞 癌症研究 病理 生物 内科学 生物技术
作者
Young‐Sun Lee,Ekihiro Seki
出处
期刊:Cellular and molecular gastroenterology and hepatology [Elsevier BV]
卷期号:16 (3): 355-367 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.jcmgh.2023.05.010
摘要

Liver fibrosis is a common result of liver injury owing to various kinds of chronic liver diseases. A deeper understanding of the pathophysiology of liver fibrosis and identifying potential therapeutic targets of liver fibrosis is important because liver fibrosis may progress to advanced liver diseases, such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Despite numerous studies, the underlying mechanisms of liver fibrosis remain unclear. Mechanisms of the development and progression of liver fibrosis differ according to etiologies. Therefore, appropriate liver fibrosis models should be selected according to the purpose of the study and the type of underlying disease. Many in vivo animal and in vitro models have been developed to study liver fibrosis. However, there are no perfect preclinical models for liver fibrosis. In this review, we summarize the current in vivo and in vitro models for studying liver fibrosis and highlight emerging in vitro models, including organoids and liver-on-a-chip models. In addition, we discuss the mechanisms and limitations of each model.
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