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Early and Persistent Expression of Phosphorylated α-Synuclein in the Enteric Nervous System of A53T Mutant Human α-Synuclein Transgenic Mice

α-突触核蛋白 共核细胞病 转基因小鼠 突触核蛋白 肠神经系统 生物 中枢神经系统 病理 免疫组织化学 帕金森病 神经系统 转基因 外周神经系统 路易体 突变体 内分泌学 神经科学 医学 免疫学 疾病 生物化学 基因
作者
Anna Bencsik,Letizia Muselli,Mikael Leboidre,Latifa Lakhdar,Thierry Baron
出处
期刊:Journal of Neuropathology and Experimental Neurology [Oxford University Press]
卷期号:73 (12): 1144-1151 被引量:48
标识
DOI:10.1097/nen.0000000000000137
摘要

Alpha-synuclein is a key protein in Parkinson disease (PD) and dementia with Lewy bodies. It is found in Lewy bodies in the brains of PD patients and has been reported in the peripheral nervous system in postmortem tissues from PD patients and in biopsies from patients in the preclinical phase of PD. Here, we used a transgenic mouse model of human synucleinopathies expressing the A53T mutant α-synuclein (TgM83) in which a neurodegenerative process associated with α-synuclein occurs spontaneously and increases with age. In particular, α-synuclein protein phosphorylated at serine 129 (pSer129 α-synuclein) naturally and progressively increases in diseased brains. We examined the time course of pSer129 α-synuclein presence in the gut of these mice between 1.5 and 22 months of age using immunohistochemistry and paraffin-embedded tissue blots. The pSer129 α-synuclein accumulated early (before the onset of motor signs) and persistently in the enteric nervous system and was concomitantly found in the brain. These results suggest that the accumulation of phosphorylated α-synuclein in the enteric and central nervous systems may result from parallel pathologic processes when the disease is linked to a mutation of α-synuclein.
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