Cationic Surfactant-Driven Evolution of NiFe2O4 Nanosheets for High-Performance Asymmetric Supercapacitors

阳离子聚合 肺表面活性物质 超级电容器 材料科学 化学工程 纳米技术 化学 高分子化学 电容 电极 工程类 物理化学
作者
Pritam J. Morankar,Rutuja U. Amate,Aviraj M. Teli,Mrunal Bhosale,Sonali A. Beknalkar,Chan‐Wook Jeon
出处
期刊:Materials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:18 (9): 1987-1987 被引量:6
标识
DOI:10.3390/ma18091987
摘要

This work explores the role of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a morphology-directing agent in the hydrothermal synthesis of NiFe2O4 electrodes for high-performance supercapacitor applications. By fine-tuning CTAB concentrations (0.5%, 1%, and 1.5%), a tunable nanosheet morphology was achieved, with the NiFe-1 sample exhibiting uniformly interconnected nanosheets that enhanced ion diffusion, charge transport, and surface redox activity. Structural and surface analyses confirmed the formation of single-phase cubic NiFe2O4 and the presence of Ni2+ and Fe3+ oxidation states. Electrochemical characterization in a 2 M KOH electrolyte revealed that the NiFe-1 electrode achieved an areal capacitance of 8.21 F/cm2 at 20 mA/cm2, with an energy density of 0.34 mWh/cm2 and a power density of 5.5 mW/cm2. The electrode retained 79.61% of its capacitance after 10,000 cycles, demonstrating excellent stability. An asymmetric pouch-type supercapacitor device (APSD), assembled using NiFe-1 and activated carbon, exhibited an areal capacitance of 1.215 F/cm2 and delivered an energy density of 0.285 mWh/cm2 at a power density of 6.5 mW/cm2 across a wide 0-1.8 V voltage window. These results confirm that CTAB-assisted nanostructuring significantly improves the electrochemical performance of NiFe2O4 electrodes, offering a scalable and effective approach for next-generation energy storage applications.
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