Role of NSD1 as potential therapeutic target in tumor

癌症研究 移码突变 RNA剪接 甲基转移酶 突变 化学 甲基化 癌症 生物 癌变 基因 遗传学 核糖核酸
作者
Chao Yang,Kai Wang,Qi‐Lian Liang,Tiantian Tian,Zhangfeng Zhong
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:173: 105888-105888 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2021.105888
摘要

Nuclear receptor binding SET Domain Protein 1 (NSD1) is a bifunctional transcriptional regulatory protein that encodes histone methyltransferase. Mono- and di-methylation of H3K36 by NSD1 is mainly primarily involved in the regulation of gene expression, DNA repair, alternative splicing, and other important biological processes. Many types of cancers, including acute myelogenous leukemia (AML), liver cancer, lung cancer, endometrial carcinoma, colorectal cancer, and pancreatic cancer, are associated with NSD1 fusion, missense mutation, nonsense mutation, silent mutation, deletion, and insertion of frameshift, and deletion in a frame. Therefore, targeting NSD1 may be a potential strategy for tumor therapy. An in-depth study of the structure and biological activities of NSD1 sets the groundwork for improving tumor therapy and creating NSD1 inhibitors. This article emphasizes the role of NSD1 in tumorigenesis and the development of NSD1 targeted small-molecule inhibitors.
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