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Preparation of Lycium barbarum Active Glycopeptide and Investigation of ItsApoptotic Effects on Melanoma

细胞凋亡 蛋白激酶B 枸杞 细胞周期检查点 化学 MAPK/ERK通路 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞周期 免疫印迹 细胞生长 流式细胞术 癌症研究 生物化学 分子生物学 信号转导 生物 医学 病理 基因 替代医学
作者
Jinghua Qi,Xingli Qi,Hong‐Yuan Chen,Wen Rui
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (2): 132-145 被引量:8
标识
DOI:10.2174/0118715206274639231103050807
摘要

INTRODUCTION: polysaccharides possess anti-tumor effects. However, the determination of the active ingredients and their mechanism against melanoma inhibition are still unknown. METHODS: using aqueous alcoholic precipitation and identified using ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of flightmass spectrometry. Various assays including cell apoptosis, cell cycle analysis, colony formation assay, cell scratch test, flow cytometry, and Western blot were performed to evaluate the effects of LBAG on melanoma. RESULTS: The results showed that LBAG has a molecular weight of 10-15 kDa and contains Man, Rha, GlcA, Glc, Gal, and Ara18 amino acids. Treatment with LBAG significantly decreased B16 cell proliferation and induced cell cycle arrest at the G0/G phase, accompanied by the accumulation of reactive oxygen species. Western blot analysis revealed that the phosphorylation of P38-MAPK and AKT, as well as the expression of N-acetyl-Lcysteine, were related to cell apoptosis and cell cycle regulation. In mouse xenografts, LBAG inhibited tumor growth through the P38-MAPK and AKT signaling pathways. CONCLUSION: In conclusion, the anti-melanoma activity of LBAG may induce apoptosis in cancer cells through ROSmediated activation of the P38-MAPK and AKT signaling pathways. These findings provide a foundation for further research on the anti-melanoma potential of LBAG.
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