Porous CN@MOF derived N, S-doped hierarchical framework carrying Co3Fe7/Fe0.8Co0.2S heterojunction: An efficient bifunctional cathode catalyst for Zn–air battery

双功能 催化作用 电池(电) 阴极 多孔性 异质结 材料科学 双功能催化剂 化学工程 兴奋剂 化学 光电子学 有机化学 物理化学 复合材料 工程类 物理 功率(物理) 量子力学
作者
Keyu Chen,Jilan Long,Guangliang Zhou,Li Kang,Fei Zhao
出处
期刊:Catalysis Today [Elsevier BV]
卷期号:432: 114619-114619
标识
DOI:10.1016/j.cattod.2024.114619
摘要

The exploiting of bifunctional transition metal electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR) and the oxygen evolution reaction (OER) is of significance for the commercialization of rechargeable zinc-air batteries (ZABs). Herein, the N and S atoms-doped hierarchical carbon framework hosting the Co3Fe7/Fe0.8Co0.2S heterojunction is synthesized by employing porous g-C3N4 as framework and spacer, and FeCo-ZIF as metal source followed by sulfidation and pyrolysis. The detailed characterization confirms that the porous g-C3N4 plays a crucial role in improving the dispersion of metal nanoparticles. The obtained FeCo-Sx@NSC-900 catalysts exhibit layered accumulation configuration with uniformly distributed metal nanoparticles. Moreover, the typical carbon@metal nanoparticles and heterojunction structure can be observed from the HRTEM (High-Resolution Transmission Electron Microscopy) and HAADF-STEM (high-angle annular dark-field STEM) analysis results. The optimal FeCo-Sx@NSC-900 catalysts deliver exceptional ORR and OER performance with a potential difference between ORR and OER of merely 0.713 V, which is superior to the commercial Pt/C+RuO2 catalysts and other monometallic catalysts. Additionally, the ZAB assembled with the optimal FeCo-Sx@NSC-900 catalysts as cathode affords a good battery performance with high OCV (1.50 V), large power density (172 mW/cm2), good discharge stability, large specific capacity, and long-term charge/discharge stability (>300 cycles).

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