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Evaluation of Macrophage Polarization in Pancreatic Cancer Microenvironment Under Hypoxia

肿瘤微环境 巨噬细胞极化 免疫系统 胰腺癌 缺氧(环境) 癌症研究 生物 肿瘤进展 M2巨噬细胞 胰腺肿瘤 糖酵解 巨噬细胞 细胞生物学 新陈代谢 化学 免疫学 癌症 基因 内分泌学 生物化学 有机化学 体外 氧气 遗传学
作者
Kuldeep S. Attri,Kamiya Mehla,Pankaj K. Singh
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 265-276 被引量:17
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-7665-2_23
摘要

Hypoxic microenvironment found in pancreatic ductal adenocarcinoma and other solid tumors is central to physiological and metabolic alterations of immune cells that significantly impact tumor growth dynamics. Hypoxic adaptations in the immune cells are primarily mediated by the stabilization of hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α), which regulates cellular metabolism by modulating glycolysis and other interconnected metabolic pathways. HIF-1α plays distinct roles in M1 and M2 macrophage polarization, which, in turn, regulates tumor cell immune escape and growth. In this chapter, we describe a real-time PCR-based assay to monitor the transcript levels of Arg1 and Nos2 to assess the status of tumor-induced macrophage polarization under hypoxic conditions. This method can be effectively utilized to delineate the genes critical for M1/M2 polarization in the hypoxic tumor microenvironment and would provide opportunities to develop immunomodulating therapies to regulate the tumor growth, progression, and metastatic dissemination.

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