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Pressure-Aware Operando X-ray Methods Reveal True Mechanistic Pathways in Solid-State Batteries

氧化还原 阳极 堆栈(抽象数据类型) X射线吸收光谱法 材料科学 纳米技术 相(物质) 化学 微束 压力(语言学) 衍射 光谱学 跟踪(教育) 放松(心理学) 生物系统 计算机科学
作者
Hung Quoc Nguyen,Juraj Todt,Dragos Stoian,Kenneth P. Marshall,Elvia Anabela Chavez Panduro,François Fihman,Norbert Schell,Günther J. Redhammer,Jozef Keckes,Wouter van Beek,Daniel Rettenwander
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (2): 1761-1768
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c03296
摘要

Operando studies of solid-state batteries (SSBs) must capture device-relevant stack pressure and temperature, since uncontrolled conditions can cause relaxation artifacts and lead to false mechanistic interpretations. To address this, we developed an operando framework for X-ray diffraction (XRD) and X-ray spectroscopy (XAS) with precisely controlled dynamic pressure and temperature, deployable across three platforms: (i) scanning microbeam transmission XRD for spatiotemporal mapping of reaction fronts, state-of-charge gradients, and stress localizations; (ii) coupled transmission XRD–XAS for simultaneous tracking of structural and redox evolution; and (iii) laboratory XRD for real-time monitoring of phase transformations during operation. Validated on sulfide-electrolyte SSBs with Li–In anodes and LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 (NMC811) or LiCoO2 (LCO) cathodes, the framework yields consistent high-quality datasets, which reveal cross-sectional lattice-parameter evolution, spatiotemporal changes in stress gradients, and alteration of structural and redox pathways. By enabling pressure-aware operando XRD and XAS characterization, this framework provides a transferable platform and methodology to minimize artifactual interpretations, ensure reproducible benchmarking, and accelerate mechanistic discovery in next-generation solid-state batteries.
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