Synergistic catalysis of hypercrosslinked ionic polymers with multi-ionic sites for conversion of CO2 to cyclic carbonates

催化作用 离子键合 离子液体 化学 聚合物 产量(工程) 苯乙烯氧化物 无机化学 吸附 环氧氯丙烷 烷基化 有机化学 苯乙烯 离子 材料科学 共聚物 冶金
作者
Xu Liao,Zeyu Wang,Lingzheng Kong,Xilin Gao,Jiao He,Dongha Huang,Jinqing Lin
出处
期刊:Molecular Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:535: 112834-112834 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.mcat.2022.112834
摘要

High catalytic activity for the conversion of CO2 into cyclic carbonates requires the preparation of porous ionic catalysts with multi-active sites and high ionic density. Herein, a series of hypercrosslinked ionic polymers (HIPs) with multi-ionic sites, high ionic density and hydrogen bond donors (imino group) were synthesized through the one-pot Friedel–Crafts alkylation and post-synthetic strategies. Adsorption measurements showed that HIPs exhibited outstanding CO2 uptakes (1.80−2.97 mmol g − 1, 273 K and 1 bar). Importantly, under the synergistic effects of multi-ionic sites, high ionic density and hydrogen bond donors, the metal-free catalyst HBIM(0.5)@QA-Br showed excellent catalytic yield (99%) and selectivity (99%) for cycloaddition of CO2 with epichlorohydrin at 140 °C, 0.1 MPa CO2 in 2 h. By extending the time appropriately, high catalytic yields (styrene oxide, 140 °C, 4 h, 99% yield; 120 °C, 6.5 h, 93% yield; 100 °C, 16 h, 94% yield) were achieved at low temperature. In addition, the catalyst can be easily reused with stable recyclability. This work not only provides a new strategy to prepare metal-free porous ionic catalysts with multi-ionic sites and hydrogen bond donors but also demonstrated that the synergistic catalysis of multi-ionic sites is helpful to promote CO2 conversion.
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