PKR-dependent cytosolic cGAS foci are necessary for intracellular DNA sensing

细胞内 胞浆 细胞生物学 激酶 DNA 生物 化学 DNA损伤 蛋白激酶R 蛋白激酶A 生物化学 丝裂原活化蛋白激酶激酶
作者
Siqi Hu,Hong Sun,Lijuan Yin,Jian Li,Shan Mei,Fengwen Xu,Chao Wu,Xiaoman Liu,Fei Zhao,Di Zhang,Yu Huang,Lili Ren,Shan Cen,Jianwei Wang,Chen Liang,Fei Guo
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:12 (609) 被引量:58
标识
DOI:10.1126/scisignal.aav7934
摘要

Cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) is a major sensor of cytosolic DNA from invading pathogens and damaged cellular organelles. Activation of cGAS promotes liquid-like phase separation and formation of membraneless cytoplasmic structures. Here, we found that cGAS bound G3BP1, a double-stranded nucleic acid helicase involved in the formation of stress granules. Loss of G3BP1 blocked subcellular cGAS condensation and suppressed the interferon response to intracellular DNA and DNA virus particles in cells. Furthermore, an RNA-dependent association with PKR promoted G3BP1 foci formation and cGAS-dependent interferon responses. Together, these results indicate that PKR promotes the formation of G3BP1-dependent, membraneless cytoplasmic structures necessary for the DNA-sensing function of cGAS in human cells. These data suggest that there is a previously unappreciated link between nucleic acid sensing pathways, which requires the formation of specialized subcellular structures.
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