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RNA Sensing by Gut Piezo1 Is Essential for Systemic Serotonin Synthesis

压电1 嗜铬细胞 生物 血清素 细胞生物学 条件基因敲除 核糖核酸酶P 肠道菌群 核糖核酸 免疫学 遗传学 离子通道 受体 基因 表型 机械敏感通道
作者
Erika Sugisawa,Yasunori Takayama,Naoki Takemura,Takeshi Kondo,Shigetsugu Hatakeyama,Yutaro Kumagai,Masataka Sunagawa,Makoto Tominaga,Kenta Maruyama
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:182 (3): 609-624.e21 被引量:121
标识
DOI:10.1016/j.cell.2020.06.022
摘要

Gastrointestinal enterochromaffin cells regulate bone and gut homeostasis via serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) production. A recent report suggested that gut microbes regulate 5-HT levels; however, the precise underlying molecular mechanisms are unexplored. Here, we reveal that the cation channel Piezo1 in the gut acts as a sensor of single-stranded RNA (ssRNA) governing 5-HT production. Intestinal epithelium-specific deletion of mouse Piezo1 profoundly disturbed gut peristalsis, impeded experimental colitis, and suppressed serum 5-HT levels. Because of systemic 5-HT deficiency, conditional knockout of Piezo1 increased bone formation. Notably, fecal ssRNA was identified as a natural Piezo1 ligand, and ssRNA-stimulated 5-HT synthesis from the gut was evoked in a MyD88/TRIF-independent manner. Colonic infusion of RNase A suppressed gut motility and increased bone mass. These findings suggest gut ssRNA as a master determinant of systemic 5-HT levels, indicating the ssRNA-Piezo1 axis as a potential prophylactic target for treatment of bone and gut disorders.
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