Stimuli‐Responsive Static Multimodal and Temporal Multicolor Luminescence Modulation in Lanthanide(III)/Manganese(II) Co‐Doped Cs 2 NaLuCl 6 Perovskites

材料科学 发光 调制(音乐) 光子学 钙钛矿(结构) 光电子学 纳米技术 紫外线 光通信 激发 热的 编码(内存) 光致发光 计算机科学 特征(语言学) 纳米晶 持续发光 光子晶体 聚集诱导发射 光发射
作者
Geng Chen,Bao Fan,Binqi Chen,Hong Liao,Qin Xiao,Dongxin Guo,Yumei Liu,Jin‐Zhu Zhao,Kezhi Zheng
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (6): e16262-e16262 被引量:18
标识
DOI:10.1002/adma.202516262
摘要

Abstract Stimuli‐responsive materials that react to various external triggers are in high demand for advanced interactive photonic applications. Despite progress in the development of multi‐excitation‐capable luminescent materials, challenges remain in creating systems that exhibit both static multimodal and dynamic multicolor luminescence. Here, A novel class of luminescent materials is reported based on lanthanide(III) and manganese(II) co‐doped Cs 2 NaLuCl 6 double perovskite halides, which feature dynamic emission modulation under various excitation conditions and time scales, enabling multilevel anticounterfeiting and multidimensional optical encoding with temporally sensitive characteristics. Upon ultraviolet (UV), near‐infrared (NIR), X‐ray, and mechanical stimulation, the resulting materials exhibit versatile multimodal luminescence. Moreover, Mn 2+ doping‐induced multiple defect states endow the Cs 2 NaLuCl 6 :Mn 2+ /Er 3+ crystals with controllable persistent luminescence as well as adjustable thermal‐ and photo‐modulated luminescence, while Er 3+ incorporation enables tunable, dynamic multicolor emission through energy from Mn 2+ to Er 3+ . By utilizing spatial, spectral, temporal, and thermal controls, the perovskite‐based systems is presented to offer a flexible and robust security solution with enhanced resistance to replication. These findings hold great promise for next‐generation information encryption, providing high capacity, multifunctionality, and scalability, making them ideally suited for cutting‐edge optical security systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
fer完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
四叶草哦完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
朴实的哲瀚完成签到 ,获得积分20
1秒前
知性的紫寒完成签到,获得积分10
2秒前
低调的老鹰78完成签到,获得积分20
2秒前
柠静樨发布了新的文献求助30
3秒前
SAMSUNG发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
3秒前
xing_xing完成签到,获得积分0
3秒前
3秒前
勤劳飞风发布了新的文献求助10
4秒前
叫哥神手完成签到,获得积分10
4秒前
慕青的应助被Johnny采纳,获得10
4秒前
时尚契完成签到,获得积分10
4秒前
山中的一片花海完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
wang发布了新的文献求助20
5秒前
fxl完成签到,获得积分10
5秒前
LLL发布了新的文献求助10
5秒前
科研小白完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
凡楠完成签到,获得积分10
6秒前
来福萨克斯完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
123的应助被救了个命采纳,获得10
7秒前
笨笨完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
woy科研打工人完成签到,获得积分20
8秒前
金jinjin完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
elever11完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
怡然的凌兰完成签到,获得积分10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Mathematical models in hydrology 500
Butadiene hydroxytelechelic oligomers PBHT 500
Ecotourism 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8077073
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9494988
关于积分的说明 21384542
捐赠科研通 7645260
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3400339
关于科研通互助平台的介绍 2529935
邀请新用户注册赠送积分活动 2438966