Alpha-lipoic acid alleviated 6-OHDA-induced cell damage by inhibiting AMPK/mTOR mediated autophagy

自噬 PI3K/AKT/mTOR通路 安普克 氧化应激 细胞生物学 化学 程序性细胞死亡 ULK1 细胞凋亡 信号转导 磷酸化 生物 蛋白激酶A 生物化学
作者
Lina Zhou,Yan Cheng
出处
期刊:Neuropharmacology [Elsevier BV]
卷期号:155: 98-103 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.neuropharm.2019.04.009
摘要

Oxidative stress and autophagy are involved in the pathogenesis of Parkinson's disease. The relationship between oxidative stress and autophagy is a hot spot of scientific research. Alpha-lipoic acid (ALA) is a natural antioxidant. ALA has been reported to reduce oxidative stress and apoptosis in PD models, but its role in autophagy regulation of PD has been reported very little. In this study, we investigated the protective effects of ALA on 6-OHDA induced neurotoxicity, and explored the potential mechanisms associated with the crosstalk between oxidative stress and autophagy. Our results showed that 6-OHDA induced accumulation of ROS in SH-SY5Y cells, accompanied by excessive autophagy and apoptosis. ALA protected against 6-OHDA induced neuronal death through inhibition of oxidative stress and autophagy. Furthermore, we found that ALA inhibited AMPK phosphorylation while activated mTOR phosphorylation thereby blocking AMPK/mTOR signaling pathway involved autophagy. In conclusion, ALA alleviated 6-OHDA induced cell injury possibly by inhibiting autophagy mediated by AMPK/mTOR pathway.

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