Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results

医学 细胞因子释放综合征 嵌合抗原受体 中期分析 内科学 胃肠病学 癌症 免疫原性 临床试验 胃肠道癌 临床研究阶段 毒性 肿瘤科 免疫疗法 抗原 免疫学 结直肠癌
作者
Changsong Qi,Jifang Gong,Jian Li,Dan Liu,Yanru Qin,Sai Ge,Miao Zhang,Zhi Peng,Jun Zhou,Yanshuo Cao,Xiaotian Zhang,Zhihao Lü,Ming Lu,Jiajia Yuan,Zhenghang Wang,Yakun Wang,Xiaohui Peng,Huiping Gao,Zhen Liu,Huamao Wang
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:28 (6): 1189-1198 被引量:557
标识
DOI:10.1038/s41591-022-01800-8
摘要

cells. All patients experienced a grade 3 or higher hematologic toxicity. Grade 1 or 2 cytokine release syndrome (CRS) occurred in 94.6% of patients. No grade 3 or higher CRS or neurotoxicities, treatment-related deaths or dose-limiting toxicities were reported. The overall response rate (ORR) and disease control rate (DCR) reached 48.6% and 73.0%, respectively. The 6-month duration of response rate was 44.8%. In patients with GC, the ORR and DCR reached 57.1% and 75.0%, respectively, and the 6-month overall survival rate was 81.2%. These initial results suggest that CT041 has promising efficacy with an acceptable safety profile in patients with heavily pretreated, CLDN18.2-positive digestive system cancers, particularly in those with GC.
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