Parallel Protein Detection by Solid‐Phase Proximity Ligation Assay with Real‐Time PCR or Sequencing

邻近连接试验 结扎 DNA 分子生物学 化学 结扎测序 试剂 生物 计算生物学 生物化学 基序列 基因组文库 物理化学 受体
作者
Tonge Ebai,Masood Kamali‐Moghaddam,Ulf Landegren
出处
期刊:Current protocols in molecular biology [Wiley]
卷期号:109 (1) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/0471142727.mb2010s109
摘要

Abstract Proximity ligation assays are a group of protein detection techniques in which reagents with affinity for target proteins, typically antibodies, are coupled to short strands of DNA. DNA‐modified affinity reagents are combined in assays constructed such that the coordinated binding of individual target molecules or complexes of interacting proteins by two or more of the reagents, followed by DNA ligation and/or polymerization reactions, gives rise to amplifiable DNA reporter strands. Proximity ligation assays have been shown to exhibit excellent sensitivity in single and multiplexed protein assays for individual or interacting proteins, both in solution and in situ. This unit describes procedures for developing solid‐phase proximity ligation assays for soluble proteins using either real‐time PCR or DNA sequencing as the readout. In addition, critical steps for assay optimization are discussed. © 2015 by John Wiley & Sons, Inc.
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