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Delineating the phenotype and genetic basis of AMPD2-related pontocerebellar hypoplasia

小头畸形 发育不良 表型 生物 胼胝体 遗传学 小脑发育不全（非人类） 胼胝体发育不全 人类遗传学 突变 发育不全 等位基因 病理 基因 神经科学 医学 小脑 解剖
作者
Tal Gilboa,Naama Elefant,Vardiella Meiner,Nuphar Hacohen
出处
期刊：Neurogenetics [Springer Science+Business Media]
日期：2022-11-29 卷期号：24 (1): 61-66 被引量：4
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1007/s10048-022-00706-4
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