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Circ_ZNF512-Mediated miR-181d-5p Inhibition Limits Cardiomyocyte Autophagy and Promotes Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury through an EGR1/mTORC1/TFEB-Based Mechanism

自噬 机制(生物学) TFEB 再灌注损伤 化学 mTORC1型 细胞生物学 废气再循环1 缺血 细胞凋亡 药理学 癌症研究 生物 医学 下调和上调 心脏病学 信号转导 PI3K/AKT/mTOR通路 生物化学 基因 哲学 认识论
作者
Chen Huang,Liliang Shu,Hualu Zhang,Xiaohua Zhu,Gongcheng Huang,Jing Xu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (3): 1808-1821 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00745
摘要

Studies have shown that circRNAs are important regulatory molecules involved in cell physiology and pathology. Herein, we analyzed the role of circ_ZNF512 in cardiomyocyte autophagy of myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury. A mouse model was induced by ligation of the left anterior descending artery followed by reperfusion. An

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