Molecular cloning and expression analysis of an Mn-SOD gene from Nelumbo nucifera.

生物 基因 互补DNA 分子克隆 克隆(编程) 基因表达 分子生物学 打开阅读框 cDNA末端的快速扩增 cDNA文库 GenBank公司 莲藕
作者
Chen Dong,Guolin Li,Zhuoqi Li,Honglin Zhu,Mingquan Zhou,Zhongli Hu
出处
期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology [Springer Science+Business Media]
卷期号:158 (3): 605-614 被引量:19
标识
DOI:10.1007/s12010-008-8410-1
摘要

A rapid amplification cDNA end (RACE) assay was established to achieve the complete sequence of mitochondrial manganese-superoxide dismutase (Mn-SOD) cDNA in Nelumbo nucifera. The obtained full-length cDNA of Mn-SOD was 926 bp and contained a 699-bp open reading frame encoding an Mn-SOD precursor of 233 amino acids. The recombinant of Mn-SOD expressed by PET-32a vector in Escherichia coli BL21 was confirmed by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis and Western blotting assays. A 3D structural model of the Mn-SOD was constructed by homology modeling. Real-time polymerase chain reaction analysis revealed that Mn-SOD mRNA was expressed in young leaves, blossom, stems, and terminal buds during reproductive stage but with the highest expression in young leaves. This significant difference demonstrated the differential expression of Mn-SOD in various organs of N. nucifera.

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