Temperature-dependent emissions dominate aerosol and ozone formation in Los Angeles

臭氧 环境科学 气溶胶 氮氧化物 空气污染 污染 大气科学 环境化学 挥发性有机化合物 氮氧化物 气候变化 气象学 化学 地理 废物管理 海洋学 燃烧 生态学 有机化学 工程类 地质学 生物
作者
Eva Y. Pfannerstill,Caleb Arata,Qindan Zhu,Benjamin C. Schulze,Ryan X. Ward,Roy K. Woods,Colin Harkins,Rebecca H. Schwantes,John H. Seinfeld,Anthony Bucholtz,R. C. Cohen,Allen H. Goldstein
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:384 (6702): 1324-1329 被引量:120
标识
DOI:10.1126/science.adg8204
摘要

Despite declines in transportation emissions, urban North America and Europe still face unhealthy air pollution levels. This has challenged conventional understanding of the sources of their volatile organic compound (VOC) precursors. Using airborne flux measurements to map emissions of a wide range of VOCs, we demonstrate that biogenic terpenoid emissions contribute ~60% of emitted VOC OH reactivity, ozone, and secondary organic aerosol formation potential in summertime Los Angeles and that this contribution strongly increases with temperature. This implies that control of nitrogen oxides is key to reducing ozone formation in Los Angeles. We also show some anthropogenic VOC emissions increase with temperature, which is an effect not represented in current inventories. Air pollution mitigation efforts must consider that climate warming will strongly change emission amounts and composition.
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