Molecular Biomarkers and Their Implications for the Early Diagnosis of Selected Neurodegenerative Diseases

疾病 生物标志物 肌萎缩侧索硬化 微泡 医学 多发性硬化 生物信息学 帕金森病 细胞外小泡 小RNA 神经科学 病理 免疫学 生物 基因 细胞生物学 生物化学
作者
Julia Doroszkiewicz,Magdalena Groblewska,Barbara Mroczko
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:23 (9): 4610-4610 被引量:16
标识
DOI:10.3390/ijms23094610
摘要

The degeneration and dysfunction of neurons are key features of neurodegenerative diseases (NDs). Currently, one of the main challenges facing researchers and clinicians is the ability to obtain reliable diagnostic tools that will allow for the diagnosis of NDs as early as possible and the detection of neuronal dysfunction, preferably in the presymptomatic stage. Additionally, better tools for assessing disease progression in this group of disorders are also being sought. The ideal biomarker must have high sensitivity and specificity, be easy to measure, give reproducible results, and reflect the disease progression. Molecular biomarkers include miRNAs and extracellular microvesicles known as exosomes. They may be measured in two extracellular fluids of the highest importance in NDs, i.e., cerebrospinal fluid (CSF) and blood. The aim of the current review is to summarize the pathophysiology of the four most frequent NDs—i.e., Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and multiple sclerosis (MS)—as well as current progress in the research into miRNAs as biomarkers in these major neurodegenerative diseases. In addition, we discuss the possibility of using miRNA-based therapies in the treatment of neurodegenerative diseases, and present the limitations of this type of therapy.
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