Immortalized Sertoli cell lines sk11 and sk9 and binding of spermatids in vitro

瞄准：为了决定 sk11， sk9 和 sk11 的有效性， TNUA5 Sertolicell 在有约束力的生殖细胞在试管内排队。方法：使不朽的 Sertoli 房间线 sk9， sk11and sk11 TNUA5 在媒介与生殖细胞在合作文化实验被使用与或没有繁殖荷尔蒙并且在 32 ℃为 44 孵化了 h。到 Sertolicells 的生殖细胞界限的数字当时坚定、统计上分析。西方的污点分析和 reversetranscriptase 聚合酶链反应(RT-PCR ) 研究被采用调查房间粘附蛋白质和滤泡刺激荷尔蒙(FSH ) 的存在受体分别地。结果：界限 step-8 spermatids 和界限的数字之间的 Nostatistical 差别预先走从任何房间线的 Sertoli 房间上的 8spermatids 存在。在生殖细胞的增加以后， Sertoli 房间在他们的细胞质显示出更多的类脂化合物累积，显示活跃吞噬作用。在 sk11 TNUA5 线的西方的污点分析显示了 N-cadherin 的表示。FSH 仅仅， andtestosterone 仅仅，处理增加了 N-cadherin 表示，不管细菌房间增加。到 sk11 TNUA5 Sertoli 房间的生殖细胞的 Theaddition 增加了 espin 的表示，作为与生殖细胞做了 FSH 的增加。sk11 TNUA5 房间的 RT-PCR 研究显示 mRNA forFSH 受体与连续段落减少了。结论：在孤立的生殖细胞和 sk9， sk11 或 sk11 TNUA5 Sertoli 房间之间的在试管内绑定不是可行的，并且因此这些房间线不为 Sertoli 细菌房间相互作用的在试管内调查是有用的，主要 Sertolicell 仍然孤立 must 被使用。