Dotinurad: a novel selective urate reabsorption inhibitor for the treatment of hyperuricemia and gout

痛风 高尿酸血症 非布索坦 医学 苯溴马隆 重吸收 尿酸 内科学 泌尿科 药理学 内分泌学
作者
Tomohiko Ishikawa,Toshinari Takahashi,Tetsuya Taniguchi,Tatsuo Hosoya
出处
期刊:Expert Opinion on Pharmacotherapy [Taylor & Francis]
卷期号:22 (11): 1397-1406 被引量:35
标识
DOI:10.1080/14656566.2021.1918102
摘要

Introduction Gout is an inflammatory disease triggered by deposition of urate crystals secondary to longstanding hyperuricemia, and its management implies both the treatment of flares and management of hyperuricemia. Dotinurad is a selective urate reabsorption inhibitor (SURI), potently inhibits urate transporter 1 in the apical surface of renal proximal tubular cells, and has been approved for the treatment of gout and hyperuricemia in Japan.Areas covered This overview of dotinurad covers nonclinical and clinical pharmacology studies in special populations and its efficacy and safety in Japanese hyperuricemic patients with and without gout.Expert opinion Dotinurad, as an SURI, is expected to inhibit urate reabsorption more effectively than conventional urate-lowering agents. It is noninferior to benzbromarone or febuxostat in reducing serum urate levels in hyperuricemic patients with or without gout. Its efficacy is not attenuated in patients with mild to moderate renal impairment or with hepatic impairment. At a maintenance dose of 2 or 4 mg once daily, most patients achieved the target serum urate level of ≤6 mg/dL in a long-term study. No findings that raised safety concerns, including liver injury, were identified. Dotinurad is expected to be a new therapeutic option in hyperuricemic patients with and without gout.
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