亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Enhancing the Structural Stability and Cycling Performance of LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 Cathode Material by Al 3+ Ion Doping

材料科学 阴极 兴奋剂 三元运算 烧结 化学工程 离子 相(物质) 结构稳定性 晶体结构 粒子(生态学) 金属 粒径 无机化学 微观结构 分析化学(期刊) 压力(语言学) 复合材料
作者
Li Jiang,Qinghua Tian,Xueyi Guo,Leiying Zeng,Jian Li,Zhiyuan Liu,Wanjing Yu,Gaoqiang Mao,Hui Tong
出处
期刊:Advanced sustainable systems [Wiley]
卷期号:10 (1)
标识
DOI:10.1002/adsu.202501663
摘要

ABSTRACT High‐nickel ternary materials are considered as promising cathode materials for lithium‐ion batteries, primarily due to their high specific capacity and energy density. However, the crystal structure of high‐nickel cathode materials undergoes significant changes during charge and discharge cycles. The accumulated stress leads to the formation and growth of microcracks along the inter‐particle boundaries, ultimately compromising particle integrity. Repeated volume contractions and expansions eventually cause further pulverization of the material. In this study, Al 3+ ion doping was employed to stabilize the layered structure of the high‐nickel ternary materials. Al 3+ ‐doped LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 was synthesized by a one‐step solid‐state sintering method. The characterization confirmed that Al 3+ ions were successfully doped into the transition metal layers of the cathode material and formed stronger Al─O covalent bonds, which enhanced the stability of the bulk phase structure, suppressed phase transition, and microcracks. The cathode material doped with 1.5 mol.% Al 3+ exhibited excellent cycling stability, with a capacity retention rate increased by 15.01% after 600 cycles compared to the pristine specimen. In addition, Al 3+ doping reduces cation mixing and optimizes ion transport kinetics, the discharge capacity reached 145.5 mAh·g −1 at 10 C rate. Therefore, achieving Al 3+ ion doping through co‐lithium sintering provides an effective strategy for improving the performance of high‐nickel cathode materials in lithium‐ion batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
认真太阳完成签到,获得积分10
3秒前
Suttier完成签到 ,获得积分10
22秒前
称心的忆山完成签到,获得积分10
37秒前
自然涵易发布了新的文献求助10
45秒前
weibo完成签到,获得积分10
54秒前
香蕉觅云应助Aman采纳,获得10
55秒前
Benhnhk21完成签到,获得积分10
1分钟前
miaomao完成签到,获得积分10
1分钟前
烂漫的慕卉完成签到,获得积分10
1分钟前
完美世界应助Job采纳,获得10
1分钟前
云云完成签到,获得积分10
2分钟前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
张欢馨应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
坚强的钻石完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
Ascent完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
Aman发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
LXX发布了新的文献求助10
3分钟前
善良的觅荷完成签到,获得积分10
3分钟前
欢喜的不平完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
Akim应助LXX采纳,获得10
3分钟前
舒心思山完成签到,获得积分10
4分钟前
呆萌的若剑完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
LXX发布了新的文献求助10
4分钟前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
molihuakai应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
炜大的我应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
斯文败类应助LXX采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
zxc完成签到,获得积分10
4分钟前
自然涵易发布了新的文献求助10
4分钟前
苗条香水应助weibo采纳,获得10
4分钟前
强健的千柔完成签到,获得积分10
4分钟前
高贵飞丹完成签到,获得积分10
5分钟前
suge完成签到,获得积分10
5分钟前
OK驳回了bkagyin应助
5分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633917
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208024
关于积分的说明 19748159
捐赠科研通 7202402
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275015
关于科研通互助平台的介绍 2436932
邀请新用户注册赠送积分活动 2271893